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Born G., Dietrich R. et al.

Die neue Clinical Trials Regulation

Kritische Anmerkungen und Vorschläge zur praktischen Umsetzung der Kennzeichnungsanforderungen aus der EU-GCP Verordnung 536/2014 in Deutschland

GMP Journal, Das Journal für GMP und Regulatory Affairs, Sonderausgabe Juli 2018

 

Born G., Dietrich R. et al.

GMP für klinische Prüfpräparate neu erfunden ? Teil 3

Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-GCP Verordnung in Deutschland - Teil 3

Pharm. Ind. 79(6), 792-797 (2017)

 

Born G., Dietrich R. et al.

GMP für klinische Prüfpräparate neu erfunden ? Teil 2

Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-GCP Verordnung in Deutschland - Teil 2

Pharm. Ind. 79(5), 638-645 (2017)

 

Born G., Dietrich R. et al.

GMP für klinische Prüfpräparate neu erfunden ? Teil 1

Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-GCP Verordnung in Deutschland - Teil 1

Pharm. Ind. 79(4), 482-491 (2017)

 

Dietrich R.  

CATS - Computer Aided Trial Supply - Teil 2

Pharm. Ind. 68(6), 681-687 (2006)

 

Dietrich R.  

CATS - Computer Aided Trial Supply - Teil 1

Pharm. Ind. 68(5), 560-566 (2006)

 

Dietrich R.  

Radio Frequency Identification (RFID) in Clinical Material Supply Chain

Pharm. Ind. 68(1), 120-126 (2006)

 

Dietrich R., Kehne K.

Klinische Prüfpräparate: Neue Regelungen in Europa und in Deutschland - Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-Regelwerke in deutsches Recht 

Pharm. Ind. 67(3), 271-277 (2005)

 

Dietrich R., Leutner D., Brünken R. Schreiber B., Allwohn J.  

Entwicklung und Realisierung eines Computer-basierten Lernprogramms zur GMP-Schulung - Programm-Entwicklung und Benutzer-Akzeptanz

Pharm. Ind. 60(7), 776 (1998)

 

Dietrich R.  

Entwicklung und Realisierung eines Computer-basierten Lernprogramms zur GMP-Schulung - „Lean-Training“ Überlegungen zur Entwicklung eines Programms

Pharm. Ind. 59(11), 941 (1997)